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El uso de metales de transición en farmacología se remonta muy atrás en el tiempo, aunque no fue hasta 1978, con la aparición del cis-platino cis-[PtIICl2(NH3)2] en el tratamiento del cáncer testicular, cuando realmente despuntó el estudio de este tipo de compuestos. Desde entonces una gran cantidad de complejos basados en metales han sido investigados como agentes antitumorales, antimicrobianos o antivirales, sin embargo, tan solo unos pocos han sido probados en ensayos clínicos, debido muchas veces, a su alta toxicidad.
El cobalto es un metal esencial para la vida, y mucho menos tóxico que otros metales no esenciales como por ejemplo el platino. De hecho, el cobalto es el componente central de la vitamina B12, y es esencial para la formación de glóbulos rojos y el mantenimiento del tejido nervioso. A pesar de su menor toxicidad, y su facilidad para llevar a cabo reacciones rédox y generar especies activas capaces de causar la muerte celular (ROS Reactive Oxygen Species), su uso como anticancerígeno está casi inexplorado, y, de hecho, a día de hoy tan sólo se conoce un compuesto de cobalto en ensayos clínicos.
Las guanidinas, están presentes en multitud de productos naturales, y forman parte de muchos medicamentos, ya que han mostrado múltiples actividades biológicas como antipalúdicas, antiinflamatorias, o antitumorales. Esta actividad se puede ver incrementada por la coordinación a un centro metálico. Por ese motivo se propone un proyecto basado en evaluación del efecto antitumoral de nuevos compuestos de cobalto y guanidina a través de ensayos de citotoxicidad en diferentes líneas celulares tumorales de cuello de útero (HeLa), hepáticas (HepG2), mama (MCF-7) y colon (CaCo2). Se llevarán a cabo ensayos mediante el método MTT, estudios del ciclo, muerte celular y apoptosis, y Estudios Físico-Químicos, que permitirán al alumno adentrarse en el mundo de la bioquímica y la biología molecular.
Se trata por tanto de un TFM muy completo multidisciplinar que motiva la participación de los dos codirectores.
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